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    為罕見病患者點(diǎn)亮生命色彩

    文章來(lái)源:南京晨報(bào)
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    發(fā)布時(shí)間:2024-02-27 20:26:28
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    每年2月的最后一天是國(guó)際罕見病日。2月25日,在第17個(gè)國(guó)際罕見病日來(lái)臨之際,江蘇省醫(yī)學(xué)會(huì)罕見病學(xué)分會(huì)、南京醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院等聯(lián)合主辦了“關(guān)注罕見 點(diǎn)亮生命之光”系列主題活動(dòng),通過(guò)醫(yī)學(xué)界專家對(duì)疾病的講解,患者的交流分享,提高大家對(duì)罕見病的認(rèn)知,倡導(dǎo)關(guān)愛這一特殊群體。U3N新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    “罕見病”其實(shí)并不罕見U3N新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    符合“新生兒發(fā)病率小于萬(wàn)分之一、患病率小于萬(wàn)分之一、患病人數(shù)小于14萬(wàn)”其中一項(xiàng)的疾病,即為罕見病。江蘇省醫(yī)學(xué)會(huì)罕見病分會(huì)首屆主任委員、南京醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院院長(zhǎng)張愛華介紹,罕見病并不罕見。罕見病80%由基因缺陷導(dǎo)致,50%于兒童期發(fā)病,30%于5歲前死亡,多為終生疾患。“目前人們已知的罕見病大概有8000—10000種,中國(guó)罕見病患者人數(shù)近2000萬(wàn)!U3N新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    “好久不見,個(gè)頭躥上來(lái)了,氣色也不錯(cuò)!最近有沒(méi)有好好學(xué)習(xí)?”活動(dòng)現(xiàn)場(chǎng),南京醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院血液腫瘤科主任醫(yī)師方擁軍拍了拍8歲女孩佳佳的肩膀,就像一位慈愛的爺爺。U3N新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    佳佳在2歲多時(shí)被診斷患有戈謝病,這是一種家族性糖脂代謝疾病,患病率只有五十萬(wàn)分之一。這種病雖然罕見但有藥可治,可每年上百萬(wàn)的藥費(fèi)讓佳佳媽媽打了退堂鼓,“我們當(dāng)時(shí)只選擇一盒只有30多元的輔助藥物,收效甚微!U3N新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    幫助患者生活步入正軌U3N新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    2021年7月,戈謝病、龐貝病、法布雷病等超級(jí)罕見病病種被納入江蘇省醫(yī)保報(bào)銷范圍,符合條件者最高可獲得90%的報(bào)銷比例。“我們家當(dāng)時(shí)是全省第一個(gè)享受這個(gè)政策的。”佳佳媽媽告訴記者,專治戈謝病的特效藥“思而贊”,如果沒(méi)有醫(yī)保,打一針就要2.3萬(wàn)元。根據(jù)體重,佳佳一個(gè)月需注射4針,月花費(fèi)近10萬(wàn)元,“現(xiàn)在醫(yī)保報(bào)銷八成,慈善組織也捐助部分,我們?nèi)ツ曛换?萬(wàn)元不到!U3N新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    因及時(shí)、足量地用藥,佳佳終于能夠像正常孩子一樣學(xué)習(xí)和玩耍。但由于這種藥需定期注射,佳佳每個(gè)月都要從鹽城老家來(lái)南京兩次!耙粊(lái)一回至少會(huì)耽誤一天!奔鸭褘寢屘寡,“當(dāng)時(shí)就想,如果能在家附近打針就好了!U3N新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    好消息很快傳來(lái),近年來(lái),我省成立并完善了全國(guó)首個(gè)省溶酶體貯積癥診療協(xié)作組,定期對(duì)各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)罕見病診療和規(guī)范用藥方面開展培訓(xùn)指導(dǎo)!皡f(xié)作組由三甲醫(yī)院牽頭,通過(guò)組織醫(yī)護(hù)培訓(xùn)和科普宣教幫助基層醫(yī)院識(shí)別、診治各類罕見病,逐漸形成三級(jí)診療體系!睆垚廴A介紹。U3N新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    “患者在指定的診斷醫(yī)院確診后,由診斷醫(yī)院制定治療方案。確認(rèn)治療效果安全、穩(wěn)定后,就會(huì)指導(dǎo)基層定點(diǎn)醫(yī)院長(zhǎng)期收治這樣的病人。診斷醫(yī)院則負(fù)責(zé)定期評(píng)估及調(diào)整后續(xù)治療方案!狈綋碥娊忉專\療協(xié)作網(wǎng)的成立和完善既方便了患者,又提高了基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)罕見病的識(shí)別和診治能力。U3N新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    “我們現(xiàn)在開車半個(gè)小時(shí)就可以到鹽城市第一人民醫(yī)院打針,不用經(jīng)常請(qǐng)假去南京了!奔鸭褘寢尭袊@,從一開始買不起藥,到如今在家門口就能定期用藥,孩子逐漸和普通孩子一樣,一家人的生活也都步入了正軌。U3N新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    不僅如此,今年年初,江蘇省還成立了全國(guó)首個(gè)罕見病專業(yè)質(zhì)量控制中心!百|(zhì)控中心的成立,為罕見病診斷、治療、管理、質(zhì)控及科研工作的科學(xué)有序發(fā)展搭建了平臺(tái)!睆垚廴A表示,中心的成立標(biāo)志著罕見病的診療進(jìn)入了規(guī)范化、同質(zhì)化時(shí)代!爸行某闪⒌谝荒旯ぷ髦匦膶@國(guó)家《第一批罕見病目錄》和《第二批罕見病目錄》建立江蘇省罕見病單病種質(zhì)控診療規(guī)范,幫助各罕見病診療機(jī)構(gòu)建立多學(xué)科團(tuán)隊(duì),提高基層罕見病診療水平!比ツ1月份,江蘇省通過(guò)了醫(yī)療保障的地方法規(guī),將罕見病的醫(yī)療保障納入,讓罕見病患者能夠得到持續(xù)治療。張愛華表示,希望通過(guò)全社會(huì)的努力,可以讓罕見病的患者病有所醫(yī)、醫(yī)有所藥、藥有所保。記者 王甜U3N新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

     

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